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低钯合金硝酸溶解生成硝酸盐溶液后，只有硝酸钯在弱酸性条件下可水解生成不溶于水的水合氧化钯，水合氧化钯在不溶液中溶解度微，是非常适合富集钯，新生成的水合氧化钯易溶解于酸，为进一步提纯分离创造了条件，从而减少试剂消耗和尾液排放，达到有效提高钯直收率和回收率。
银铜钯合金硝酸溶解后，硝酸盐中只有硝酸钯在弱酸性溶液中生成水合氧化钯沉淀，而水合氧化钯中的溶解度很小很小，从而有效地分离出钯，且富集量**大提高了钯的直收率。工艺中合金用酸溶解后加热蒸煮，加水赶酸的目的在于极大地减少尾液，使试剂消耗**降低，有效缩短尾液处理时间。
1主要仪器和试剂
WFD-Y2型原子吸收分光光度计，仪器工作条件：波长247.2纳米，灯电流12毫安，燃烧器高度标尺6毫米，狭缝0.1毫米，康氏电动振荡器；电磁搅拌器。
聚酰胺树脂：筛取市售层析纯聚酰胺0.841-0.25毫米（20-60目）粉粒，进行处理并烘干备用。
钯标准溶液(1克/升)：称取光谱纯氯化钯0.1666克，用10毫升王水溶解后以水定容于100毫升容量瓶中。使用时用水逐级稀释成含钯10毫克/升、1毫克/升和0.1毫克/升的标准工作溶液。
硫脲溶液(30克/升、50克/升)均按常法配制。实验用水为蒸馏水，试剂均为分析纯。
2、静态吸附实验
分别称取0.2克粉粒聚酰胺树脂和纤维状聚酰胺树脂于150毫升碘量瓶中，用实验选用的盐酸溶液预平衡30分钟，加入一定量钯标准工作液，用对应浓度的盐酸补足溶液体积为50毫升（要准确），盖紧瓶盖，于振荡器上振荡吸附30分钟，取下静置分层后，倾出全部清液（必要时可干过滤），加入1毫升硝酸在电热板上蒸至3毫升左右，定量转入10毫升比色管中，测定其中钯的含量，计算树脂对钯的吸附率。树脂相先用20-30毫升水振荡洗涤10分钟，洗涤液弃去。再加入30克/升硫脲溶液20毫升，于振荡器上振荡解脱30分钟，取下静置分层后吸取部分解脱液于10毫升比色管中，计算解脱率。
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